2026年6月24日,港交所官网披露,岸迈生物科技有限公司(以下简称“岸迈生物”)已正式向港交所主板递交上市申请,公司上市材料被正式受理。联席保荐人为中信证券和招银国际。这是岸迈生物继2025年6月和12月两次递表失效后的第三次冲刺,标志着这家在T细胞衔接器(TCE)双抗领域凭借超21亿美元对外授权交易额高居全球第二的临床阶段生物科技企业,正以更成熟的姿态加速叩响港股18A章上市的大门。 岸迈生物成立于2015年,是一家专注于双特异性抗体疗法研发的临床阶段生物技术公司,核心业务覆盖肿瘤与自身免疫性疾病领域。公司拥有FIT-Ig、MAT-Fab、T-FIT及Pro-TCE四大专有技术平台,其中FIT-Ig是全球唯一无需氨基酸突变或连接肽链的双抗技术平台,具备模块化“即插即用”特性,仅需4至6周即可完成抗体组合与初筛验证。凭借这一技术底座,公司已建立起包含四款临床阶段资产(核心产品EMB-01、EMB-06、EMB-07、EMB-15)及四款临床前TCE候选药物的差异化管线,核心产品EMB-01是全球首批进入结直肠癌II期临床试验的EGFR/cMET双特异性抗体。 财务数据折射出公司作为纯粹研发驱动型Biotech的典型特征。2024年,受益于多项对外授权合作落地带来的大额预付款,公司实现营收4.59亿元,净利润4769万元,首次录得年度盈利。然而,2025年原有合作回款放缓、新增收益尚未兑现,营收骤降至9865万元,同比下降超78%,净亏损达1.45亿元,业绩由盈转亏。公司所有收入均来源于合作授权和里程碑付款,尚未实现任何自主产品的商业化销售。尽管研发投入从2024年的1.23亿元增至2025年的1.39亿元,但毛利率仍维持在87.7%至99.4%的高位区间,反映其轻资产、高附加值的技术授权模式特征。 在行业前景与战略布局层面,全球双抗市场正迎来爆发式增长。据弗若斯特沙利文预测,2034年全球双抗市场规模有望达2218亿美元,TCE药物市场预计突破1101亿美元,年复合增长率超32%。自2023年底以来,岸迈生物已与VignetteBio、Candid、Almirall及Juri Biosciences等多家国际药企达成对外授权合作,累计交易总价值超21亿美元,在TCE领域位居全球第二,其中与VignetteBio的EMB-06海外权益授权交易总金额达6.35亿美元,首付款6000万美元。本次IPO募集资金计划重点用于核心产品EMB-01的II期及后续临床试验、EMB-06等关键管线的推进、早期研发管线拓展及日常营运资金补充。 随着上市材料的正式受理,岸迈生物在中信证券与招银国际的联席保荐下即将进入聆讯阶段。然而,市场亦需审慎评估其多重挑战:截至2025年末,公司负债净额高达24.71亿元,其中可转换可赎回优先股账面值达27.73亿元,流动比率仅0.1,流动性风险突出;前五大客户收入集中度较高,2025年单一客户Juri协议项下预付款收入占比达72.5%;核心产品EMB-01预计2027年才启动III期试验,距离商业化仍有较长周期,且面临强生amivantamab等竞品的先发压力。未来,岸迈生物能否成功上市并借助资本力量将“技术授权价值”转化为“产品商业化价值”,同时有效化解优先股赎回与现金流压力,将是其从“BD明星”蜕变为真正具有持续造血能力的创新药企的关键命题。 |
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